Dz.U. 2024 poz. 767

DZIENNIK USTAW
RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Warszawa, dnia 21 maja 2024 r. Poz. 767

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 14 maja 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych
Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 146) zarządza się, co następuje:
§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2023 r. poz. 916 i 2167) w załączniku do rozporządzenia w tabeli „Wykaz świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych oraz warunki ich realizacji” w lp. 4:

1. w części „Poradnictwo i badania biochemiczne”:
   a) w kolumnie 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
   „3) gonadotropina kosmówkowa – wolna podjednostka beta (free -β-HCG);”,
   b) kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
   „Kryteria kwalifikacji
   Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Do udziału w programie w części „Poradnic- two i badania biochemiczne” jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zawie- rające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.”;

2. w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”:
   a) kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
   „Kryteria kwalifikacji
   Badania wykonuje się w:

3. I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;

4. II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.
   Do udziału w programie w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wr odzonych” jest wyma- gane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.”,
   b) w kolumnie 3 w ust. 2 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
   „1) personel:
   a) co najmniej jeden lekarz specjalista położnic twa i ginekologii, który posiada udokumentowane umiejęt- ności w zakresie badań ultrasonograficznych, albo
   b) lekarz z kwalifikacjami określonymi w lit. a oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie położ - nictwa i ginekologii lub inny lekarz specjalis ta, w szczególności w dziedzinie pediatrii, genetyki klinicz- nej, którzy posiadają udokumentowane umiejętności w zakresie badań ultrasonograficznych; ”;

5. Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).

Dziennik Ustaw – 2 – Poz. 767

3. w części „Poradnictwo i badania genetyczne” kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
   „Kryteria kwalifikacji
   Badani a wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
4. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
5. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
6. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
7. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
   Do udziału w programie w części „Poradnictwo i badania genetyczne” jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku d iagnostyki wad wrodzo- nych”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołą- czonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.”;
8. w części „Pobranie materiału pło dowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocen- teza)” kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
   „Kryteria kwalifikacji
   Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
9. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
10. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
11. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą u warunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
12. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
    Do udziału w programie w części „Pobranie mater iału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)” jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skiero- wanie z etapu „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych ”, zawi erające informację o wska- zaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdza- jącymi zasadność skierowania do tej części programu .”. § 2. Kobiety, które zostały zakwalifikowane do udziału w programie zdrowotnym „Program badań prenatalnych” przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, biorą udział w tym programie na dotychczasowych zasadach.
    § 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
    Minister Zdrowia : I. Leszczyna